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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这个检测能帮您分析肿瘤组织中的151个关键基因,找到潜在的治疗方向和用药线索。

谁需要做这个检测?

  • 北京地区,通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本,希望寻找更多治疗思路的您。
  • 常规治疗一段时间后效果不理想,想了解是否有其他靶向药可选的您。
  • 希望评估肿瘤的遗传风险,为家人健康管理提供一部分参考信息的您。
  • 希望一次性筛查多种可能的基因变化,为后续治疗决策提供更多科学依据的您。
  • 北京的医疗资源使用者,主治专业人员建议通过基因检测来辅助制定后续方案。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肿瘤做一个‘深度体检报告’。我们利用您提供的肿瘤组织样本,运用下一代测序技术,一次性检查151个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这份‘报告’主要寻找两类关键信息:一是‘靶点’,也就是那些已经有针对性的药物的基因变化,它能提示哪些药物可能对您更有效;二是‘线索’,包括一些可能影响肿瘤生长、耐药或遗传风险的基因变化。它就像一个高倍放大镜,帮助看清肿瘤内部的‘指令’哪里出了错。需要注意的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的线索和可能性,是辅助决策的重要参考,但不能替代专业人员的综合判断。它主要基于送检的组织,不一定能完全代表体内所有肿瘤细胞的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测本身对您没有额外的采样过程。它使用的是您之前在医院进行手术或穿刺时,已经留存下来的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片)。您只需授权并提供这些已有的样本即可,无需再次采集,因此没有疼痛或空腹要求。在北京,您可以通过合作的服务中心提交样本,或者按照指导将样本和所需材料邮寄到指定的检测实验室。从实验室收到合格样本到出具报告,通常需要一段时间(约10-15个工作日,具体时间请以服务方确认为准)。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的测序技术和分析流程,旨在提供准确可靠的基因信息。实验室操作在严格的质量控制体系下进行,以确保数据质量。报告中的解读基于当前权威的基因-药物关联数据库和科学文献。请您理解,任何技术检测都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的检出。检测结果需要由您的主治专业人员结合您的具体情况(如病史、其他检查结果)进行综合解读。如果结果中未发现明确的靶向药物相关变化,专业人员可能会根据情况建议其他类型的检查或治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测癌症会不会复发或转移吗?
这项检测的主要目的是寻找治疗相关的靶点,部分基因的突变状态可能与预后(疾病发展趋势)有一定关联,但并非专门用于精确预测复发或转移的风险。它更侧重于“治疗”而非“预测”。
如果我对检测结果有疑问,可以找谁问?
您对结果有任何疑问,都可以随时联系为您服务的检测机构。他们设有专门的遗传咨询或客户服务团队,可以为您解答关于检测技术、报告内容等方面的疑问。
你们这个价格包含了几次咨询?如果报告看不懂,有人给讲解吗?
是的,价格包含了专业的报告解读服务。在您收到报告后,我们会有专业的遗传咨询顾问或团队为您提供至少一次详细的报告解读,帮助您理解关键结果和临床意义,您可以就此与您的主治医生进行深入沟通。
如果检测到有靶点,但是对应的药国内还没上市,怎么办?
报告如果提示有对应靶点但药物未在国内上市,医生通常会评估几种可能性:一是是否有可及的、作用机制相似的替代药物;二是是否符合条件参与该药物的国际或国内临床试验;三是评估海外购药的可能性和风险。您可以就此与医生深入探讨。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以。如果您或您的主治医生对检测结果的某个部分存在疑问,可以正式提出复核申请。我们会对原始数据和报告进行内部复审,必要时可安排专家会诊,确保结果的准确性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需您个人承担,不支持医保报销,请预先了解费用详情。
  • 请务必确保能够从医院病理科成功调取到符合检测要求的肿瘤组织样本。
  • 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解其全部内容,特别是关于个人信息与数据使用的部分。
  • 检测结果具有专业性,报告获取后,建议您与主治专业人员预约时间进行详细解读。
  • 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续就医时提供给不同的专业人员参考。
  • 报告解读和建议基于送检样本及当前科学认知,不能完全预测治疗效果或预后。
  • 若您对检测流程或报告有任何疑问,可联系为您提供服务的顾问或客服人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

唐** 已验证 淋巴瘤患者

我是通过主治医生推荐的,但我不想让医生知道我的全部家庭遗传信息。你们在遗传咨询环节,允许我选择哪些信息可以分享给医生,哪些仅限自己知晓。这种可选择的保密,让我能更坦诚地配合检测。

机构回复

尊重您的差异化分享意愿至关重要。我们提供信息分级授权机制,就是为了让您在充分知情和自主控制下,更好地参与诊疗协作。

2026-04-0117人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

对比了几家,最终选了这个。售后环节最加分的是,他们建立了一个专属的微信服务群,里面有客服、医学顾问,我有问题随时丢进去,响应很快,沟通记录也都在,不会找不到。这种高效、透明的沟通方式,对于急切需要信息的家属来说太重要了。

机构回复

感谢您对我们微信服务模式的认可。我们希望通过建立高效、透明的沟通渠道,及时响应用户需求,减少等待焦虑。这个群会一直为您开放,欢迎随时沟通。

2026-03-2714人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,全程代办的。最满意的是可以线上签署所有文件,不用打印邮寄,省了好多事。而且样本运输有冷链追踪,在手机上能看到温度,觉得很放心。就是报告下载后是PDF,如果有个专门的手机APP查看和管理报告会更方便。

机构回复

感谢您的用心评价和建议!线上化和透明化一直是我们提升服务体验的重点。关于APP的建议非常宝贵,我们已纳入未来产品规划讨论中。

2026-03-3035人觉得有用
白** 已验证 胃癌家属

我爸爸是肺癌晚期,医生建议做基因检测看看有没有靶向药机会。取样是穿刺的组织样本,本来很担心他年纪大受不了,但护士手法很专业,过程很快,爸爸说没啥特别疼的感觉,就是有点胀。报告出来也挺快,找到了匹配的药物,现在用药后咳嗽好多了,真心感谢!

机构回复

感谢您的信任!听到您父亲穿刺过程顺利且已从中受益,我们深感欣慰。精准的检测有赖于合格的组织样本,我们的合作医院采样团队都经过严格培训。祝老人家治疗顺利,越来越好!

2026-03-1561人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

下单后很快就收到了采样包,包装精致,里面每个物件都有独立包装和标签,显得非常专业。随包送的纪念品小徽章很暖心。整个流程像是一次精心设计的服务,而不仅仅是买个检测。

机构回复

谢谢您对我们细节设计的关注!我们希望通过这些细微之处,传递一份温暖和支持。您的满意是我们继续打磨服务的动力。

2026-03-2253人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

一开始嫌贵,但儿子坚持要做。他是结直肠癌,年轻,我们想抓住一切机会。结果出来后,发现了罕见的基因融合,有非常匹配的靶向药。现在看,这可能是最值的一笔花费,为儿子争取了宝贵的时间。

机构回复

您的故事令人动容。为每一位患者,尤其是年轻患者,探寻所有可能的治疗机会,正是精准医疗的意义。祝愿他治疗有效,未来可期!

2026-03-0938人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,当时急着要结果选药。虽然总价高,但他们有加急服务,多付了一点钱,报告三天就出来了,解了燃眉之急。算上时间成本,我觉得这个花费是值得的,毕竟病情不等人。

机构回复

感谢您在紧急情况下的信任!我们深知时间对肿瘤患者的重要性,因此提供加急通道以满足紧急临床需求。很高兴能及时帮到您。

2026-02-1047人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

淋巴瘤确诊后医生推荐的,想看看有没有新药机会。整个检测流程顺畅,客服跟进及时。报告不仅列出了突变,还把相关临床试验信息也整合进去了,给医生提供了更多治疗思路,这个细节非常有用。

机构回复

谢谢您的细致评价。我们致力于提供不止于检测结果的增值服务,整合前沿的临床研究信息正是为了拓宽治疗选择。很高兴能为您和医生带来帮助!

2026-01-1751人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

检测前需要提供病理切片,他们给的切片盒和转运箱很专业,里面有缓冲材料和温度监测卡。这种细节让我觉得他们考虑周全,不是随便拿个袋子就装走,对样本的保护很到位。

机构回复

您注意到了这个重要细节。专业的样本运输是保证后续检测质量的第一步。我们提供的设备均符合国际运输标准,确保样本在抵达实验室前状态稳定。

2026-03-0168人觉得有用

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