北京结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京，病理报告显示为结直肠肿瘤，想了解是否有适合的靶向药的朋友。
- 在北京，标准治疗效果不理想，希望寻找更多治疗可能性的朋友。
- 在北京，希望了解自己肿瘤复发风险，以便做好后续监控计划的朋友。
- 在北京，有结直肠肿瘤家族史，希望明确自身肿瘤特征的朋友。
- 在北京，医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整方案的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把这项检测想象成给您的肿瘤做一次“深度体检”和“身份调查”。它主要查两大部分。一是检查肿瘤细胞的120个核心基因，这就像查看一份详细的“犯罪档案”，看看是哪些基因出了问题导致了肿瘤生长，同时分析肿瘤的“防御漏洞”（比如MSI、HRR状态），为靶向药和免疫治疗提供线索。这部分还能通过林奇综合征相关基因分析，为评估遗传风险提供参考。二是检查一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量，这好比评估肿瘤细胞的“伪装能力”，有助于判断免疫治疗的可能效果。它能帮助发现潜在的有效药物、了解肿瘤的生物学行为，但需要注意，检测结果是指南，实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷。首先，您无需额外承受采样痛苦，因为它直接使用您之前在医院做检查时留存的组织样本（如石蜡切片或活检组织），或者抽取一管静脉血（全血）即可。如果用血样，通常不需要空腹，具体可提前确认。整个采样过程快速简单。您可以选择在北京的合作机构完成样本采集，或者通过邮寄的方式将医院的组织样本寄送到检测中心，省去奔波。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是目前主流的基因测序技术，技术本身成熟可靠。针对组织样本的分析，准确性有良好保障。如果使用血液样本，其检出能力可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。报告会基于现有医学知识库进行解读，为您提供清晰的用药提示和风险提示。检测本身是安全的，仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围，如果结果未发现明确靶点，或您的具体情况复杂，专业人士可能会建议结合其他检查综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前确认您拥有符合要求的组织样本（如石蜡切片），或预留好采血时间。
- 采血前请确认是否需要空腹等具体要求。
- 妥善保管样本，并确保样本标识与个人信息准确无误。
- 请如实提供相关的病理信息和个人健康信息。
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有调整。
- 检测报告是专业的参考信息，所有方案的调整请务必与您的主治专业人士充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测，确保服务的可靠性与数据安全。
用户评价 (9条，均分4.7)
检测很专业，报告也很详细。但说实话，等待时间比预期长了几天，那几天等得特别心焦，天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格，但对于我们患者家属来说，多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室，会持续优化流程和进度告知，努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。
给我妈妈做的检测，她不太会用手机，所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通，客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听，即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦，但现在想想，这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。在隐私保护上，我们宁愿流程显得“死板”一些，也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守，更是对每一位用户自主权的尊重。
地方不太好找，在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界，非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的，但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些，比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。
机构回复
感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引，我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点，我们正在构建更完善的健康管理生态，期待下次能为您提供更多支持。
作为淋巴瘤患者，这次检查其他部位。采样是肠镜，检测本身没得说。但我想提个建议，采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条，字有点小，我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了，但提前看得更清楚会更好。
机构回复
非常宝贵的建议，已收到！我们将立即优化采样须知文档的排版，将关键注意事项加粗或前置，确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈，这帮助我们不断改进。
等待报告的那段时间最煎熬，不过客服每周都会主动同步进度，让我心里有个预期。最后报告比预期还早了一天拿到。这种主动服务让人感觉很踏实，不是交了钱就不管了。
机构回复
我们深知等待结果的焦虑，因此特别优化了流程跟踪与主动告知服务。能为您减轻一些心理负担，我们非常开心。后续任何需求，请继续保持联系。
给胃癌家属买的，想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点，指导用药。套餐价格不便宜，但能一次查120个基因还有PD-L1，覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点，这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看，这份报告提供的可能性远超其价格，很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价！为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型，祝治疗取得好效果！
我是结直肠癌患者，检测目的是为了寻找靶向药。报告出来有推荐药物，但本地医院没有。我本来都放弃了，售后医学部同事知道后，主动帮我查询了周边省份有该药临床试验的医院信息，并整理了联系方式。虽然最后我没去，但这份尽力而为的心意，我记下了。
机构回复
听到您最终未采用这个信息，我们完全理解治疗选择需要综合考量。但我们始终坚持，只要有一线可能能为用户拓宽治疗路径，我们都会尽力去搜索和提供相关信息。感谢您的理解。
我本人是肝癌家属，感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单，而是有层次的分析：从驱动突变、伴随诊断到预后评估，最后还有用药分级（一线、二线、耐药后）。逻辑清晰，医生看了一目了然，说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计，旨在贴合临床医生的诊疗思维，从“是什么”到“怎么办”，层层递进，力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最好肯定。
价格不便宜，但为了不留遗憾还是做了。流程规范，每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”，因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达，与后续免疫组化结果完全吻合，医生直接确定了联合治疗方案。
机构回复
感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性，因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准，确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案，是我们最大的目标。
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